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染色體核型（karyotyping）是一種根據(jù)體細(xì)胞中全套染色體帶型形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對(duì)、分組，構(gòu)成該個(gè)體的核型或染色體組型的方法，從而可以識(shí)別和分析染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，成為產(chǎn)前診斷或腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)的工具。其中使用吉姆莎（Giemsa）染色，即經(jīng)過(guò)胰蛋白酶處理后，進(jìn)行吉姆莎染料染色，呈現(xiàn)系列深淺不一的300至400個(gè)條帶，稱之為G-帶。其中淺色條帶為異染色質(zhì)、復(fù)制晚期以及AT豐富的區(qū)域，而深色條帶為常染色質(zhì)（euchromatic）、復(fù)制早期和GC豐富的區(qū)域。
 
產(chǎn)品內(nèi)容
 
HEPENGBIO清理液（Reagent A）        毫升
HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）    毫升
HEPENGBIO低滲液（Reagent C）    毫升
HEPENGBIO固定液A（Reagent D）    毫升
HEPENGBIO固定液B（Reagent E）    毫升
HEPENGBIO消化液（Reagent F）    毫升
HEPENGBIO中和液（Reagent G）    毫升
HEPENGBIO預(yù)備液（Reagent H）    毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent I）    毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書                           1份
 
保存方式
 
保存HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO消化液（Reagent F）和HEPENGBIO中和液（Reagent G）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）和HEPENGBIO染色液（Reagent I），避免光照，有效保證6月
 
用戶自備
 
胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細(xì)胞脫離
完全細(xì)胞培養(yǎng)液：用于細(xì)胞培養(yǎng)
無(wú)離子水：用于清洗染色的載玻片
50毫升錐形離心管：用于細(xì)胞處理的容器
恒溫水槽：用于預(yù)熱試劑溶液
臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞
小型染色缸：用于載玻片染色的容器
載玻片：用于細(xì)胞涂片和染色
顯微鏡：用于觀察細(xì)胞分裂和染色體組型
 
實(shí)驗(yàn)步驟
 
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將試劑盒里的HEPENGBIO固定液A（Reagent D）和B（Reagent E）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標(biāo)記成為HEPENGBIO固定工作液，置入冰槽里。同時(shí)在37℃恒溫水槽里預(yù)熱HEPENGBIO清理液（Reagent A）、HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO低滲液（Reagent C）。然后進(jìn)行下列操作。
 
一、 限定細(xì)胞在有絲分裂中期（METAPHASE）
 
1）貼壁細(xì)胞處理
1． 抽去鋪滿生長(zhǎng)細(xì)胞的75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
2． 加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A）到細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，
3． 小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
4． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面
5． 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱孵育3分種
6． 手擊振動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落
7． 加入15毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻
8． 移出10毫升混勻物到新的75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶
9． 加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液到上述新的75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶
10． 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時(shí)
11． 小心抽去鋪滿70％生長(zhǎng)細(xì)胞的75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
12． 加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液
13． 加入xx微升37℃預(yù)熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），輕輕搖動(dòng)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，使其混勻
14． 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱，孵育2小時(shí)
15． 在顯微鏡觀察下，細(xì)胞開(kāi)始收縮變圓，表明細(xì)胞處于有絲分裂
16． 手擊振動(dòng)拍打培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落
17． 移出含有HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）的細(xì)胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管
18． 加入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent A）到培養(yǎng)瓶，清洗整個(gè)細(xì)胞表面
19． 移出清理液合并到50毫升錐形離心管
20． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)培養(yǎng)平面
21． 置入37℃培養(yǎng)箱3分種
22． 手擊振動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落
23． 加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻
24． 移出混勻物合并到50毫升錐形離心管
25． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
26． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
27． 手指輕彈混勻細(xì)胞
 
 
2）懸浮細(xì)胞處理
1． 準(zhǔn)備好10⁸懸浮細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞、骨髓細(xì)胞等）
2． 移入到50毫升錐形離心管
3． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘， 速度為300g
4． 小心抽去上清液
5． （選擇步驟）加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A），混勻顆粒群
6． （選擇步驟）放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘， 速度為300g
7． （選擇步驟）小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
8． 加入15毫升用戶自備的RPMI 1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻細(xì)胞顆粒群
9． 轉(zhuǎn)移到到新的75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶
10． 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時(shí)
11． 移入到50毫升錐形離心管
12． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘， 速度為300g
13． 小心抽去上清液
14． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，混勻細(xì)胞顆粒群
15． 加入xx微升37℃預(yù)熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），混勻
16． 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱，孵育2小時(shí)
17． 在顯微鏡觀察下，細(xì)胞開(kāi)始收縮，表明細(xì)胞處于有絲分裂
18． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘， 速度為300g
19． 小心抽去上清液
20． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細(xì)胞培養(yǎng)液，充分混勻
21． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
22． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
23． 手指輕彈混勻細(xì)胞
 
二．低滲處理有絲分裂細(xì)胞
 
1． 用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預(yù)熱的HEPENGBIO低滲液（Reagent C）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動(dòng)
2． 放進(jìn)37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘
3． 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
4． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5． 手指輕彈混勻細(xì)胞
 
三．固定細(xì)胞
 
1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預(yù)冷的HEPENGBIO固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動(dòng)
2．放進(jìn)冰槽里孵育至少5分鐘
3．放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘，速度為300g
4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5．手指輕彈混勻細(xì)胞
6．重復(fù)上述步驟1至5，直到沉淀細(xì)胞顆粒群為白色（越白越好）
7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻
 
四．染色體載片制作
 
1． 先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，并排放上5至10張
2． 從高達(dá)30至60厘米處向下滴上3滴細(xì)胞混勻液在載玻片上，立即吹散開(kāi)，使其散開(kāi)或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）
3． 在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細(xì)胞
4． 空氣中晾干載玻片（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)8）
5． 可以保存在70％酒精里，放進(jìn)4℃冰箱長(zhǎng)達(dá)一年。剩下的在固定液里的細(xì)胞可以長(zhǎng)期保存在－20℃冰箱里
 
五．染色
 
1． 將晾干載玻片放進(jìn)60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育過(guò)夜
2． 移出載玻片，室溫下均衡溫度
3． 加上x(chóng)x毫升37℃預(yù)熱的HEPENGBIO消化液（Reagent F）到小型染色缸（Coplin jar）
4． 放進(jìn)載玻片孵育10秒
5． 取出載玻片，加上x(chóng)x微升37℃預(yù)熱的HEPENGBIO中和液（Reagent G），覆蓋整個(gè)細(xì)胞表面
6． 放進(jìn)含有HEPENGBIO預(yù)備液（Reagent H）的小型染色缸孵育30秒
7． 取出載玻片，加上x(chóng)x微升HEPENGBIO染色液（Reagent I），鋪滿整個(gè)細(xì)胞表面
8． 室溫下孵育10分鐘，避免光照
9． 取出載玻片，用用戶自備的無(wú)離子水輕輕沖洗，直至不再褪色
10． 空氣中晾干
11． 封片
12． 在一般光學(xué)顯微鏡下，觀察呈現(xiàn)深淺不一的細(xì)胞染色體
 
注意事項(xiàng)
 
1． 本產(chǎn)品為10次（100載玻片）的操作量
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 細(xì)胞培養(yǎng)可使用25cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶或100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿
4． HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）為100倍濃縮
5． 使用HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）須注意操作安全，小心謹(jǐn)慎，如果濺于皮膚上，立即用水沖洗 
6． 使用HEPENGBIO低滲液（Reagent C）處理細(xì)胞，切莫超過(guò)30分鐘時(shí)間，否則將導(dǎo)致細(xì)胞破裂
7． 使用HEPENGBIO固定液（Reagent D 和 F）處理細(xì)胞，可以在4℃冰箱里長(zhǎng)達(dá)30分鐘，甚至過(guò)夜 
8． 載玻片必須非常潔凈，且要冷凍后使用
9． 建議從高處滴落樣品，可以使細(xì)胞染色體舒展開(kāi)來(lái)，便于觀察
10． 上樣后的載玻片可以放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里烘干
11． 除了吉姆莎染色外，還有許多其它染色，例如，DAPI熒光染色，醋酸地衣紅染色（aceto- orcein），福爾根染色（feulgen）、嗜堿性染色（basophilic dye）包括甲苯胺藍(lán)染色（toluidine blue）或亞甲基藍(lán)染色（methylene blue），喹吖因氮芥染色（quinacrine mustard；Q帶），丫啶橙染色（acridine orange；R帶）等
12． 吉姆莎染色人體染色體核型參考圖像如下：

13． 本公司提供系列染色體染色試劑產(chǎn)品