在基因的啟動子區(qū)域(promotor region)通常存在一些富含重復雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CpG島”(CpG island)。在人類基因組內,存在有近3萬個CpG島。這些CpG島不僅是基因的一種標志,而且還參與基因表達的調控和影響染色質的結構,更是DNA甲基化的唯一位置。5-氮雜-2-脫氧胞苷(5-Aza-2-deoxycytidine;5-aza-cdR或5-aza-dC)是一種脫甲基的氨基乙醇,又稱DECITABINE。作用于強力抑制DNA甲基轉移酶(DNA methyltransferase)。其分子式為C8H12N4O4,分子量為228.2。通過去甲基化處理,染色質結構模型重新改變,使轉錄因子能夠結合在啟動子上,形成轉錄復合物,啟動基因表達。
產(chǎn)品內容
HEPENGBIO處理液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO清理液(Reagent B) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO處理液(Reagent A)在-20℃冰箱里,避免反復凍融;保存HEPENGBIO清理液(Reagent B)在4℃冰箱里; 有效保證6月
用戶自備
25cm2細胞培養(yǎng)瓶:用于培養(yǎng)細胞的容器
HEPENGBIO DMEM完全細胞培養(yǎng)基(HEPENGBIO12052):用于細胞培養(yǎng)的營養(yǎng)基
血細胞計數(shù)器:用于細胞計量
實驗步驟
1. 準備1瓶25cm2細胞培養(yǎng)瓶
2. 接種用戶需化學去甲基化的細胞(1 X 105細胞總量)
3. 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育24小時,或直到細胞生長密度達10%
4. 小心抽去細胞培養(yǎng)液
5. 小心加入3毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液
6. 小心加入xx微升HEPENGBIO 處理液(Reagent A)
7. 輕輕搖勻后,放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育24小時
8. 小心抽去含有HEPENGBIO 處理液(Reagent A)的細胞培養(yǎng)液
9. 重復實驗步驟5至8二次
10. 小心加入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent B),清洗生長中的細胞表面
11. 小心抽去 HEPENGBIO清理液(Reagent B)
12. 繼續(xù)后續(xù)操作
產(chǎn)品內容
HEPENGBIO處理液(Reagent A) 毫升
HEPENGBIO清理液(Reagent B) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO處理液(Reagent A)在-20℃冰箱里,避免反復凍融;保存HEPENGBIO清理液(Reagent B)在4℃冰箱里; 有效保證6月
用戶自備
25cm2細胞培養(yǎng)瓶:用于培養(yǎng)細胞的容器
HEPENGBIO DMEM完全細胞培養(yǎng)基(HEPENGBIO12052):用于細胞培養(yǎng)的營養(yǎng)基
血細胞計數(shù)器:用于細胞計量
實驗步驟
1. 準備1瓶25cm2細胞培養(yǎng)瓶
2. 接種用戶需化學去甲基化的細胞(1 X 105細胞總量)
3. 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育24小時,或直到細胞生長密度達10%
4. 小心抽去細胞培養(yǎng)液
5. 小心加入3毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液
6. 小心加入xx微升HEPENGBIO 處理液(Reagent A)
7. 輕輕搖勻后,放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育24小時
8. 小心抽去含有HEPENGBIO 處理液(Reagent A)的細胞培養(yǎng)液
9. 重復實驗步驟5至8二次
10. 小心加入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent B),清洗生長中的細胞表面
11. 小心抽去 HEPENGBIO清理液(Reagent B)
12. 繼續(xù)后續(xù)操作